domingo, 25 de noviembre de 2018

ADN RECOMBINANTE EN LA NATURALEZA Y ADN RECOMBINANTE ARTIFICIAL



El ADN recombinante está formado por la unión de dos moléculas distintas que pueden intercambiar segmentos y dar lugar a la aparición de nuevas combinaciones genéticas, un ejemplo  de manera natural son los plásmidos bacterianos. De manera artificial  la insulina lispro se origina de un adn recombinante por Escherichia coli, la insulina aspart de Saccharomyces cerevisae para el tratamiento de pacientes con diabetes mellitus tipo 2.



Referencias:
Abellán L, Tejada M. Reactividad cruzada de preparados de insulina recombinante con 2 inmunoanálisis comerciales para la determinación de insulina en sangre. Revista de laboratorio clínico (internet) 2013 (citado 25 de noviembre 2018) Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1888400813000342
Aylwin C. Nuevos Fármacos en diabetes mellitus. Revista Médica clínica los condes(internet) 2016 (citado 25 de noviembre 2018) Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S071686401630013X

domingo, 18 de noviembre de 2018

WESTERN BLOT PARA LA INSULINA Y OTRAS HORMONAS PEPTÍDICAS ASOCIADAS A LA DIABETES


Se demostró que el Western Blot puede contribuir a los análisis cualitativos o cuantitativos de los péptidos asociados a la diabetes como : la  proinsulina / insulina en estándares, análogos de insulina, glucagón, GLP-1, somatostatina, grelinas y polipéptido pancreático en lisados ​​de células MIN6c4  al proporcionar información analítica basada en la electroforesis.



Referencias:
Okita N, Higami Y. Western blot para la insulina y otras hormonas peptídicas asociadas a la diabetes. Scientific Reports. (internet) 2017 (citado 18 de noviembre 2018). Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5537366/



domingo, 11 de noviembre de 2018

PRUEBA EN REACCIÓN EN CADENA DE LA POLIMERASA


TEMA: Resistencia a la insulina, obesidad infantil y el polimorfismo (CAG) del gen ATXN2
OBJETIVO: Investigar y confirmar la asociación entre obesidad como proceso inflamatorio y la resistencia a la insulina
Por medio de PCR- punto final identificar la expresión génica de la diabetes tipo 2
MUESTRA: Sangre
ADN: ADN genómico
GENES: GEN ATXN2 Polimorfismo CAG→Alelo mutado 130 pb, alelo silvestre 154 pb
PCR: PCR- PUNTO FINAL 28 ciclos
96 ° C →3 MIN→DESNATURALIZACIÓN
59 ° C→30 SEG→HIBRIDACIÓN
72° C→1 MIN→EXTENSIÓN
V: No hay porque no es una enfermedad infecciosa
Referencias:

Guzmán R, García C. Resistencia a la insulina, obesidad infantil y el polimorfismo (CAG) del gen ATXN2.Revista Médica MD. (Internet) 2018 (citado 11 de noviembre 2018). Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/revmed/md-2017/md172e.pdf
 


domingo, 4 de noviembre de 2018

PRUEBA DE TAMIZAJE Y CONFIRMATORIA


La glucosa plasmática en ayunas con valores  ≥ a126 mg/dl obtenidos tras 8 horas de ayuno o ≥ a 200 mg/dl en cualquier momento del día si existen síntomas cardinales(poliuria, polidipsia y pérdida de peso) es una prueba de tamizaje de diabetes mellitus tipo 2. La hemoglobina glicosilada (Hba1c) es un método confirmatorio para la diabetes, al encontrar cifras de hemoglobina A1c de 6,5 % en dos ocasiones. 

Referencias: 
 

Bustillo E, Pérez Y. Prevalencia de la diabetes mellitus y de la glucemia alterada en ayunas en un área de la ciudad de Sancti Spíritus. Revista Cubana de Endocrinología. (internet) 2013, (citado 04 de noviembre 2018).Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1561-29532013000200002

Romero L, Durán M. Hiperglucemia en ayuno intolerancia a la glucosa. Rev Med Inst Mex Seguro Soc. (internet) 2013, (citado 04 de noviembre 2018). Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/imss/im-2013/im133n.pdf

TÉCNICA DE EDICIÓN GENÓMICA

CRISPR-Cas es una técnica de edición de ADN guiada por ARN utilizada en células de mamíferos para modificar secuencias de ADN genó...