TÉCNICA DE EDICIÓN GENÓMICA

CRISPR-Cas es una técnica de edición de ADN guiada por ARN utilizada en células de mamíferos para modificar secuencias de ADN genómico. Se utilizó el sistema CRISPR-Cas9 para sintetizar proteínas con un implante de un péptido hibrido GLP1R-Exendina4 sacado de pescados e implantados intra peritonealmente  a  células de la  rata BRIND-BD11  para que produzcan y secreten incretina GLP - 1 corrigiendo la glucemia y el peso corporal causado por DM2.

Referencias:

Graham G, Conlon M. Glucagon-related peptides from phylogenetically ancientefish reveal new approaches to the development of dual GCGR and GLP1R agonists for type 2 diabetes therapy. Peptides(internet) 2018, vol 110, págs 19-29 (citado 16 de diciembre del 2018) Disponible en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30391422

Chu C, Lu Z. Targeting of NLRP3 Inflammasome with gene editing for the amelioration of inflammatory diseases. Naturecommunications(internet) 2018 (citado 16 de diciembre del 2018) Disponible en:

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6173702/